您现在的位置：一、定义与分类：指药物制成的供注入体内的灭菌溶液，乳浊液或混悬液，以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。
按分散系统分类：1、溶液型注射液 2、混悬型注射液 3、乳浊型注射液 4、注射用无菌粉末
二、注射剂特点：作用迅速可靠、适于不宜口服的药物、适用于不能口服给药的病人，发挥局部定位作用、定向作用。缺点：使用不便、注射疼痛、安全性不及口服制剂、制造过程复杂
三、注射霁剂质量要求：1、无菌 2、无热原 3、澄明度 4、安全性 5、PH ：4-9 ；6、渗透压 7、稳定性 8降压物质 9、澄清度 10不溶性微粒
四、注射剂给药途径：1、静脉注射 2、脊椎腔注射90%
制备：用于外伤和手术不应加抑菌剂，一般可加抑菌剂，每包<10ml
四、滴眼剂的附加剂及在处方设计中需注意的问题
（一）、PH调节剂：1、磷酸盐缓冲液 2、硼酸盐缓冲液（磺胺类） 3、硼酸溶液（麻药）
（二）、渗透压调节剂：氯化钠、硼酸、葡萄糖、硼砂
（三）、抑菌剂：硝酸苯汞、苯扎氯铵、洗必泰、三氯叔丁醇（弱酸）、苯氧乙醇（绿脓杆菌）、
尼泊金酯（弱酸）、山梨酸（真菌）
（四）、粘度调节剂：MC、PVA、PEG、PVP
（五）、处方举例：0.25%氯霉素滴眼液：主药、氯化钠（调渗透压）、羟苯甲酯 100℃30min
总结：注射用水配制后12小时内使用，注射剂灌封后12小时内灭菌医学|教育网整理，灭完菌的安瓿应在24小时内使用，输液配制药液至灭菌4h内完成。
羧甲基纤维素钠CMC-Na 羟丙基纤维素HPC 聚维酮为PVP 交联聚维酮CPVP
交联羧甲基纤维素钠CC-Na 羟丙甲纤维素HPMC 聚乙烯PVA 羧甲基淀粉钠CMSNa 羟丙甲纤维素酞酸HPMCP
甲基纤维素MC 乙基纤维素EC 聚乙二醇PEG
